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Recruitment
人力資源
成都諾迪康生物制藥有限公司秉承“以人為本,科技創(chuàng)新”的理念,致力于為員工創(chuàng)造一個(gè)良好的工作環(huán)境和發(fā)展平臺(tái)。
職位列表
公司將長(zhǎng)期招聘儲(chǔ)備技術(shù)人才,期待與您攜手實(shí)現(xiàn)雙方的共同價(jià)值!
  • 純化技術(shù)員
    招聘單位:成都諾迪康生物制藥有限公司
    工作職責(zé)

    1、按照生產(chǎn)工藝規(guī)程及GMP要求進(jìn)行蛋白純化生產(chǎn)操作,主要包含各工序蛋白純化系統(tǒng)及層析操作(含柱床拆裝填料、柱效測(cè)定)、流動(dòng)相配制、樣品的凝膠吸附平衡與樣品洗脫收集、除菌過(guò)濾、柱床在位SIP和CIP操作等;并能現(xiàn)場(chǎng)解決純化生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題(有提前發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并提出解決問(wèn)題的方案的能力);對(duì)純化生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量和安全負(fù)責(zé)。

    2、負(fù)責(zé)起草純化崗位相關(guān)的GMP 文件,例如:URS、SMP、SOP,批生產(chǎn)記錄、填料壽命與再生驗(yàn)證方案、設(shè)備確認(rèn)和清潔驗(yàn)證方案等。

    3、負(fù)責(zé)純化崗位員工技術(shù)、法規(guī)、制度的培訓(xùn),按GMP 的要求進(jìn)行主要生產(chǎn)操作及批記錄等的填寫(xiě)與復(fù)核及收集整理。

    4、負(fù)責(zé)純化工藝增產(chǎn)研究與工藝優(yōu)化.;負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)關(guān)鍵設(shè)備的確認(rèn)及組織日常設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作。

    5、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作任務(wù)。

    崗位要求

    1、大專及以上學(xué)歷,生物、化工、制藥及食品等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;

    2、掌握蛋白質(zhì)純化的方法和原理;熟悉蛋白純化設(shè)備操作,對(duì)層析填料性質(zhì)及不同規(guī)格層析柱工作原理有一定了解;

    3、有蛋白純化工作經(jīng)驗(yàn)與設(shè)備問(wèn)題應(yīng)急處理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

    請(qǐng)發(fā)送簡(jiǎn)歷至郵箱: duweiwei@xzyy.cn

  • 純化操作員
    招聘單位:成都諾迪康生物制藥有限公司
    工作職責(zé)

    1、按照生產(chǎn)工藝規(guī)程及GMP要求進(jìn)行純化生產(chǎn)操作(含器具熱源處理、滅菌、液體配制及過(guò)濾除菌、溶解與復(fù)性及離心、酶解等操作),對(duì)純化生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量和安全負(fù)責(zé);有義務(wù)完成部門(mén)全年生產(chǎn)計(jì)劃產(chǎn)量目標(biāo)任務(wù)。

    2、負(fù)責(zé)崗位生產(chǎn)記錄填寫(xiě)及相關(guān)記錄的填寫(xiě);負(fù)責(zé)車間范圍內(nèi)清潔衛(wèi)生;

    3、參與純化生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備確認(rèn)及日常設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作;

    4、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作任務(wù)。

    崗位要求

    1、大專及以上學(xué)歷,生物、化工、制藥及食品等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;

    2、掌握蛋白質(zhì)純化的方法和原理;熟悉蛋白純化設(shè)備操作,對(duì)層析填料性質(zhì)及不同規(guī)格層析柱工作原理有一定了解;

    3、有蛋白純化工作經(jīng)驗(yàn)與設(shè)備問(wèn)題應(yīng)急處理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

    請(qǐng)發(fā)送簡(jiǎn)歷至郵箱: duweiwei@xzyy.cn

  • QA 現(xiàn)場(chǎng)管理
    招聘單位:成都諾迪康生物制藥有限公司
    工作職責(zé)

    1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間部分工序生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控工作;

    2、負(fù)責(zé)批記錄審核工作;

    3、負(fù)責(zé)所屬車間偏差調(diào)查處理、督促驗(yàn)證實(shí)施等相關(guān)工作;

    4、參與GMP自檢、變更、不合格調(diào)查等工作;

    5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

    崗位要求

    1、本科及以上學(xué)歷,生物、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);

    2、熱愛(ài)學(xué)習(xí),善于溝通,具有較強(qiáng)主動(dòng)性,

    3、有生物制品或無(wú)菌制劑工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,特別優(yōu)秀者學(xué)歷可放寬至大專。

    請(qǐng)發(fā)送簡(jiǎn)歷至郵箱: duweiwei@xzyy.cn

  • 驗(yàn)證專員
    招聘單位:成都諾迪康生物制藥有限公司
    工作職責(zé)

    1、負(fù)責(zé)公司年度驗(yàn)證計(jì)劃、月度驗(yàn)證計(jì)劃制定及年度驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告。

    2、按照驗(yàn)證計(jì)劃組織、協(xié)調(diào)、跟進(jìn)廠房設(shè)施、設(shè)備確認(rèn)、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及方法學(xué)驗(yàn)證等各類工作。

    3、負(fù)責(zé)審核相關(guān)的驗(yàn)證文件,如驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告等。

    4、負(fù)責(zé)相關(guān)部門(mén)及外協(xié)驗(yàn)證的溝通,協(xié)調(diào)確認(rèn)和驗(yàn)證工作,并定期組織對(duì)重要設(shè)備、工藝、系統(tǒng)進(jìn)行再驗(yàn)證。

    5、負(fù)責(zé)驗(yàn)證過(guò)程中偏差、變更的跟進(jìn)和關(guān)閉。

    6、負(fù)責(zé)進(jìn)行驗(yàn)證相關(guān)知識(shí)的內(nèi)部培訓(xùn)。

    崗位要求

    1、本科及以上學(xué)歷。

    2、熟悉制藥GMP法規(guī)、驗(yàn)證指南關(guān)于驗(yàn)證與確認(rèn)的要求。

    3、具備良好的溝通能力;有一定的文檔編輯能力。

    4、具備良好的執(zhí)行力及組織推動(dòng)能力。

    6、具備生物制藥或無(wú)菌制劑或第三方驗(yàn)證公司驗(yàn)證管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

    請(qǐng)發(fā)送簡(jiǎn)歷至郵箱: duweiwei@xzyy.cn

  • 驗(yàn)證工程師
    招聘單位:成都諾迪康生物制藥有限公司
    工作職責(zé)

    1、負(fù)責(zé)公司驗(yàn)證總策略和驗(yàn)證總計(jì)劃的制定。

    2、負(fù)責(zé)年度驗(yàn)證計(jì)劃、月度驗(yàn)證計(jì)劃制定及年度驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告。

    3、按照驗(yàn)證計(jì)劃組織、協(xié)調(diào)、跟進(jìn)廠房設(shè)施、設(shè)備確認(rèn)、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及方法學(xué)驗(yàn)證等各類工作。

    4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)其他部門(mén)制定驗(yàn)證方案,審核相關(guān)的驗(yàn)證文件,如驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告等。

    5、負(fù)責(zé)組織及指導(dǎo)進(jìn)行系統(tǒng)影響性評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

    6、負(fù)責(zé)相關(guān)部門(mén)及外協(xié)驗(yàn)證的溝通,協(xié)調(diào)確認(rèn)和驗(yàn)證工作,并定期組織對(duì)重要設(shè)備、工藝、系統(tǒng)進(jìn)行再驗(yàn)證;

    7、負(fù)責(zé)驗(yàn)證過(guò)程中偏差、變更的跟進(jìn)和關(guān)閉。

    8、負(fù)責(zé)進(jìn)行驗(yàn)證相關(guān)法規(guī)的收集與解讀,相關(guān)知識(shí)的內(nèi)部培訓(xùn)。

    崗位要求

    1、本科及以上學(xué)歷。

    2、熟悉制藥GMP法規(guī)、ISPE、EGMP關(guān)于驗(yàn)證與確認(rèn)的要求。

    3、熟悉驗(yàn)證的要求和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在驗(yàn)證活動(dòng)的具體應(yīng)用,能獨(dú)立指導(dǎo)并審核設(shè)備、廠房設(shè)施、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證方案的編寫(xiě)。

    4、具備良好的溝通能力;有一定的文檔編輯能力。

    5、具備良好的執(zhí)行力及組織推動(dòng)能力。

    6、具備生物制藥或無(wú)菌制劑或第三方驗(yàn)證公司3年以上驗(yàn)證管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

    請(qǐng)發(fā)送簡(jiǎn)歷至郵箱: duweiwei@xzyy.cn

  • 生產(chǎn)制藥總監(jiān)
    招聘單位:成都諾迪康生物制藥有限公司
    工作職責(zé)

    1、負(fù)責(zé)建立健全公司技術(shù)管理,分析、解決生產(chǎn)中的關(guān)鍵技術(shù)和重大技術(shù)問(wèn)題;

    2、主持生產(chǎn)技術(shù)工作例會(huì)和公司各種技術(shù)鑒定會(huì)議;督促檢查會(huì)議決議的執(zhí)行情況,確保生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)技術(shù)工作的順利進(jìn)行。

    3、 組織進(jìn)行生產(chǎn)成本的核算和管理控制,實(shí)現(xiàn)節(jié)能降耗的成本目標(biāo)。

    4、負(fù)責(zé)組織、監(jiān)督、檢查公司生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)計(jì)劃實(shí)施與調(diào)整;

    5、確保藥品按照工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保障藥品質(zhì)量;

    6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)和工程相關(guān)人員的培訓(xùn)管理,確保相關(guān)人員經(jīng)過(guò)新版GMP的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。

    崗位要求

    1、制藥相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

    2、具有十年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少五年注射劑藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);

    3、熟悉國(guó)內(nèi)GMP法規(guī)及各項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則的相關(guān)要求;

    4、熟悉生物藥品、基因重組產(chǎn)品上下游生產(chǎn)工藝;有發(fā)酵、純化、凍干的生產(chǎn)操作相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。

    5、具備良好的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)理念、良好的職業(yè)素養(yǎng),具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)、分析解決問(wèn)題的能力,能承受一定的工作壓力。

    請(qǐng)發(fā)送簡(jiǎn)歷至郵箱: duweiwei@xzyy.cn